Príčina atrézie, stav dieťaťa narodeného bez konečníka

Atresia ani je typ vrodenej chyby, pri ktorej sa deti narodia bez konečníka. Hlavná príčina atrézie ani u novorodencov pochádza z obdobia vývoja plodu, čo je 5. - 7. týždeň tehotenstva. Čo teda spôsobuje atréziu ani u novorodencov?

Príčiny atrézie ani u novorodencov

Riť je dôležitou súčasťou tráviaceho systému, pretože práve tu telo odstraňuje potravinový odpad vo forme výkalov.

Vývoj hrubého čreva a močových ciest sa začína v prvých troch mesiacoch tehotenstva. Existuje niekoľko krokov, ktoré musíte urobiť, aby ste oddelili konečník a konečník od močových ciest.

Niekedy však tieto etapy neprebiehajú ideálne. Konečník a konečník sa nakoniec nerozvinú a tvoria sa normálne až po narodení dieťaťa.

Zatiaľ nie je známe, čo spôsobuje atréziu ani u novorodencov. Stav detí narodených bez konečníka sa môže vyskytnúť dokonca náhodne.

V niektorých prípadoch môže byť atrézia prenesená z rodičov cez určité gény nasledujúcimi tromi spôsobmi:

1. Dominantný gén

Genetické vlastnosti plodu sa získavajú z génov otca a matky. Jeden z génov, ktoré má otec alebo matka, môže niesť chorobu.

Ak choroba pochádza z dominantného génu, bude tento gén dominovať (ovládať) iné gény, ktoré sú zdravšie.

Riziko ochorenia pochádzajúceho z dominantného génu rodiča môže byť až 50 percent. To znamená, že zakaždým, keď nosíte plod, existuje 50-percentná šanca, že sa vaše dieťa narodí s touto chorobou.

2. Recesívne gény

Vedci sa domnievajú, že príčina atrézie ani u novorodencov môže súvisieť aj s recesívnymi génmi, aka slabšími. Rovnako ako dominantné gény, aj recesívne gény sú prítomné v génoch otca aj matky.

Ak plod zdedí recesívne génové ochorenie iba od jedného rodiča, ochorenie sa neobjaví. Nové ochorenie sa objaví, keď obaja rodičia prenesú recesívne génové ochorenie na plod.

3. X chromozóm

Muži majú chromozóm XY, zatiaľ čo ženy majú chromozóm XX. Chromozóm X u mužov i žien môže byť niekedy nositeľom choroby. Podmienky však môžu byť u každého pohlavia odlišné.

Pretože muži majú iba 1 X chromozóm, v ich tele sa objaví akékoľvek ochorenie prenášané týmto chromozómom. Naopak, choroba sa nemusí nevyhnutne objavovať v ženskom tele, pretože môže byť pokrytá normálnym X chromozómom.

Známky atrézie ani u novorodencov

Aj keď príčina atrézie ani u novorodencov nie je známa, príznaky môžete rozoznať, aby ste sa vyhli komplikáciám. Príznaky atrézie sa zvyčajne dajú pozorovať skoro po narodení dieťaťa, napríklad:

• Absencia análneho otvoru
• Análny otvor je v nesprávnej polohe alebo je príliš malý
• Žalúdok dieťaťa vyzerá opuchnutý
• Bábätká neprechádzajú stolicou 24 - 48 hodín od narodenia
• Stolička prechádza z močovej trubice, vagíny alebo spodnej časti penisu
• Existuje typ spojovacieho otvoru nazývaného fistula medzi konečníkom a močovou trubicou (močovou trubicou), močovým mechúrom alebo pošvou.
• Vytvára sa kloaka, čo je spojenie medzi konečníkom, močovou trubicou a vagínou, ktoré vytvárajú rovnaký otvor

Liečba atrézie závisí od príznakov, závažnosti, veku a celkového zdravotného stavu dieťaťa. Väčšina z nich sa lieči chirurgicky.

Chirurgia má riziko vzniku vedľajších účinkov, ako je krvácanie a infekcia. Môžete tomu však zabrániť aplikáciou pooperačnej starostlivosti podľa odporúčania lekára.

X