Sargramostim: funkcie, dávkovanie, vedľajšie účinky, ako sa používa

Použite

Na čo je liek Sargramostim?

Sargramostim je liek podávaný pacientom so zníženou schopnosťou vytvárať biele krvinky. Tento liek stimuluje kostnú dreň k produkcii bielych krviniek, ktoré pomáhajú telu bojovať proti infekcii.

Sargramostim (tiež známy ako GM-CSF alebo faktor stimulujúci kolónie granulocytov a makrofágov) je človekom vyrobená verzia určitej prírodnej látky prítomnej v tele, ktorá tiež stimuluje kostnú dreň k tvorbe bielych krviniek. Tento liek sa vyrába pomocou určitej huby (Saccharomyces cerevisiae).

Aké sú pravidlá používania Sargramostimu?

Týmto liekom netraste, pretože to môže spôsobiť neúčinnosť lieku.

Dôsledne dodržujte pokyny lekára. Tento liek sa podáva infúziou do žily alebo injekciou pod kožu podľa pokynov lekára, zvyčajne jedenkrát denne, kým sa nedosiahne požadované množstvo krvi. Dávkovanie závisí od zdravotného stavu, veľkosti tela, laboratórnych výsledkov a odozvy na liečbu. Použite správne množstvo lieku podľa predpisu. Ak užijete menej ako je predpísané množstvo, vaše telo nemusí produkovať dostatok bielych krviniek na ochranu pred infekciou. Ak použijete viac, ako je predpísané, vaše telo môže produkovať príliš veľa bielych krviniek.

Pravidelne používajte tento liek, aby ste dosiahli optimálne výhody. Aby ste si lepšie pamätali, používajte tento liek každý deň v rovnakom čase.

Pri injekcii pod kožu sa musí pri každej dávke zvoliť nové miesto vpichu. To môže zabrániť bolesti. Nikdy nepodávajte sargramostim do kože, ktorá je opuchnutá, červená, narazená, tvrdá, má jazvy alebo strie.

Ak si tento liek dávate sami doma, prečítajte si všetku prípravu a pokyny na použitie od profesionálneho lekára. Vyberte liek z chladiča 30 minút pred injekciou, aby dosiahol normálnu teplotu. Netraste ním. Pred použitím skontrolujte, či na displeji výrobku nie sú čiastočky alebo či nedošlo k zmene farby. Ak dôjde k niektorému z nich, nepoužívajte kvapaliny. Naučte sa, ako bezpečne skladovať a likvidovať zdravotnícke vybavenie.

Ak podstupujete chemoterapiu na rakovinu, nemali by ste súčasne užívať sargramostim. Sargramostim by ste mali dostať pred alebo po chemoterapii, v závislosti od výsledkov vášho krvného obrazu a pokynov lekára.

Ako zachránim Sargramostim?

Tento liek sa najlepšie uchováva pri izbovej teplote, mimo priameho svetla a vlhkých miest. Nedržte to v kúpeľni. Nezmrazujte to. Iné značky tohto lieku môžu mať odlišné pravidlá skladovania. Dodržujte pokyny na skladovanie na obale produktu alebo sa obráťte na svojho lekárnika. Uchovávajte všetky lieky mimo detí a domácich miláčikov.

Neoplachujte lieky do záchodu alebo do odtoku, pokiaľ to neurčí. Zlikvidujte tento výrobok po uplynutí jeho platnosti alebo keď už viac nepotrebujete. O bezpečnej likvidácii vášho produktu sa poraďte s lekárnikom alebo miestnou spoločnosťou na likvidáciu odpadu.

Dávka

Poskytnuté informácie nenahrádzajú lekársku pomoc. Pred začatím liečby sa VŽDY poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Aká je dávka Sargramostimu pre dospelých?

Bežné dávkovanie dospelých pre neutropéniu súvisiacu s chemoterapiou:

250 mcg / m2 / deň IV počas 4 hodín na začiatku alebo okolo 11. alebo 4. dňa po ukončení indukcie chemoterapie, ak je 10. deň kostná dreň hypoplastická s <5% blastov.

Ak je potrebný druhý cyklus indukčnej chemoterapie, podajte asi 4 dni po ukončení chemoterapie, ak je kostná dreň hypoplastická s <5% blastov. Pokračujte v sargramostime, kým absolútny počet neutrofilov (ANC) nie je vyšší ako 1 500 buniek / mm3. Počas 3 po sebe nasledujúcich dní, maximálne však 42 dní.

Typické dávkovanie pre dospelých pre transplantáciu kostnej drene - myeloidná rekonštrukcia:

250 mcg / m2 / deň po dobu 21 dní ako 2 hodiny i.v. infúzie po autológnej infúzii kostnej drene, najmenej 24 hodín po poslednej dávke chemoterapie a 12 hodín po poslednej dávke rádioterapie.

Typické dávkovanie pre transplantáciu kostnej drene pre dospelých - v prípade zlyhania alebo oneskorenia prihojenia:

250 mcg / m2 / deň počas 14 dní ako 2-hodinová i.v. infúzia. Dávka sa môže opakovať o 7 dní neskôr, ak sa nedosiahlo prihojenie. Ak po druhom podaní sargramostimu nedošlo k prihojeniu, možno podať dávku 500 mcg / m2 / deň počas 14 dní, počínajúc 7 dní po predchádzajúcej dávke (14 dní po začiatočnej dávke).

Aká je dávka Sargramostimu pre deti?

Typické dávkovanie pre deti pri aplastickej anémii:

8 - 32 mcg / kg / deň IV alebo pod kožu, podávaných jedenkrát denne.

Bežné dávky detí na transplantáciu kostnej drene:

250 mcg / m2 / deň IV alebo pod kožu, jedenkrát denne počas 21 dní, počnúc 2 - 4 hodiny po infúzii drene v deň 0.

Bežné dávkovanie detí pre neutropéniu súvisiacu s chemoterapiou:

3 - 15 mcg / kg / deň IV alebo pod kožu, denne po dobu 14 - 21 dní. Maximálna dávka: 30 mcg / kg / deň alebo 1 500 mcg / m2 / deň.

V akom dávkovaní a príprave je Sargramostim k dispozícii?

Sargramostim je dostupný v nasledujúcich dávkach:

• Kvapalina, injekcia 500 mcg / ml
• Rekonštituované tekutiny, intravenózne: 250 mcg (1 ea)

Vedľajšie účinky

Aké vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť v dôsledku liečby Sargramostimom?

Niektorí ľudia, ktorí dostanú injekcie sargramostimu, zaznamenali reakcie na infúziu (keď sa liek podáva injekčne do žily). Okamžite povedzte svojmu opatrovateľovi, ak počas injekcie pociťujete závraty, nevoľnosť, dýchavičnosť alebo zrýchlený tlkot srdca, tlak na hrudníku alebo ťažkosti s dýchaním.

Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov alergickej reakcie: žihľavka, ťažkosti s dýchaním, opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla.

Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak sa u vás vyskytnú závažné vedľajšie účinky, ako napríklad:

• Vysoká horúčka, zimnica, bolesť hrdla, upchatý nos, príznaky chrípky
• Biele vredy na vnútornej strane úst alebo na perách
• Ľahké podliatiny, neobvyklé krvácanie (do nosa, úst, vagíny alebo konečníka), fialové alebo červené bodky pod kožou
• Opuch, rýchle priberanie na váhe
• Bolesť na hrudníku, rýchly alebo nepravidelný srdcový rytmus
• Slabosť alebo mdloby
• Čierna stolica, krvavá
• Vykašliavanie krvi alebo zvracanie ako kávová usadenina
• Bolesť alebo ťažkosti s močením
• Zakalený moč, ílovitá stolica, žltačka (zožltnutie kože alebo očí)
• Ťažké dýchanie
• Zhoršené videnie, reč, rovnováha alebo pamäť.

Menej závažné vedľajšie účinky môžu zahŕňať:

• Nevoľnosť, bolesť žalúdka, zvracanie, hnačky, strata chuti do jedla
• Unavený pocit
• Strata vlasov
• Strata váhy
• Bolesť hlavy
• Mierna kožná vyrážka alebo žihľavka
• Bolesť kostí
• Bolesť kĺbov alebo svalov
• Sčervenanie, opuch alebo podráždenie v oblasti vpichu.

Nie u každého sa vyskytujú nasledujúce vedľajšie účinky. Môžu sa vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené vyššie. Ak máte obavy z určitých vedľajších účinkov, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Preventívne opatrenia a varovania

Čo by malo byť známe pred použitím Sargramostimu?

Pred použitím určitých liekov je potrebné najskôr zvážiť riziká a prínosy. Toto je rozhodnutie, ktoré musíte urobiť vy a váš lekár. Pri tomto lieku venujte pozornosť nasledujúcemu:

Alergia

Povedzte svojmu lekárovi, ak máte neobvyklé alebo alergické reakcie na tento alebo akýkoľvek iný liek. Povedzte tiež svojmu lekárovi, ak máte akékoľvek iné alergie, napríklad na potraviny, farbivá, konzervačné látky alebo alergie na zvieratá. V prípade voľne predajných výrobkov si pozorne prečítajte štítky na obaloch.

Deti

Doterajší výskum nepreukázal problémy špecifické pre dieťa, ktoré by mohli obmedziť prínos sargramostimu pre deti. Bezpečnosť a účinnosť však neboli stanovené u dojčiat mladších ako 4 mesiace.

Starší ľudia

Doterajší výskum nepreukázal konkrétne problémy u detí, ktoré by mohli obmedziť prínos sargramostimu u starších ľudí.

Je Sargramostim bezpečný pre tehotné alebo dojčiace ženy?

Neexistujú adekvátne štúdie týkajúce sa rizík užívania tohto lieku u tehotných alebo dojčiacich žien. Pred použitím tohto lieku sa vždy poraďte so svojím lekárom, aby ste zvážili potenciálne výhody a riziká. Tento liek je zahrnutý do rizika tehotenstva kategórie C podľa amerického úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA).

Nasledujúce odkazy odkazujú na kategórie rizika tehotenstva podľa FDA:

• A = nie je ohrozený,
• B = nie je v niekoľkých štúdiách ohrozený,
• C = môže byť riskantné,
• D = Existujú pozitívne dôkazy o riziku,
• X = kontraindikované,
• N = neznáme

Interakcia

Aké lieky môžu interagovať so Sargramostimom?

Aj keď sa niektoré lieky nemajú užívať súčasne, v iných prípadoch sa niektoré lieky môžu používať aj súčasne, aj keď môže dôjsť k interakcii. V takýchto prípadoch môže lekár zmeniť dávku alebo podľa potreby urobiť ďalšie preventívne opatrenia. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate akékoľvek iné voľnopredajné lieky alebo lieky na predpis.

Používanie tohto lieku s niektorými z liekov uvedených nižšie sa zvyčajne neodporúča, ale v niektorých prípadoch môže byť potrebné. Ak sú vám predpísané obidva lieky, lekár zvyčajne zmení dávkovanie alebo určí, ako často ich máte užívať.

• Vinkristín
• Lipozóm vinkristínsulfátu

Môže jedlo alebo alkohol interagovať so Sargramostimom?

Niektoré lieky by sa nemali používať s jedlom alebo pri konzumácii určitých potravín, pretože môžu nastať liekové interakcie. Konzumácia alkoholu alebo tabaku niektorými liekmi môže tiež spôsobiť interakcie. Diskutujte o užívaní drog s jedlom, alkoholom alebo tabakom u svojho lekára.

Aké zdravotné podmienky môžu interagovať so Sargramostimom?

Iné zdravotné ťažkosti, ktoré máte, môžu mať vplyv na užívanie tohto lieku. Vždy informujte svojho lekára, ak máte iné zdravotné ťažkosti, najmä:

• Hyperplázia kostnej drene - nemá sa používať. Môže spôsobiť zvýšené riziko vedľajších účinkov u pacientov s týmto ochorením.
• Kongestívne srdcové zlyhanie
• Edém (zadržiavanie tekutín)
• Ochorenie srdca
• Poruchy srdcového rytmu
• Hypoxia (zníženie kyslíka do tkanív)
• Ochorenie obličiek
• Ochorenie pečene
• Ochorenie pľúc alebo dýchacie ťažkosti
• Perikardiálny výpotok (tekutina okolo srdca)
• Pleurálny výpotok (tekutina okolo pľúc) - používajte opatrne. Môže zhoršiť stav

Predávkovanie

Čo mám robiť v prípade núdze alebo predávkovania?

V prípade núdze alebo predávkovania kontaktujte miestneho poskytovateľa pohotovostných služieb (118/119) alebo ihneď navštívte pohotovostnú službu v najbližšej nemocnici.

Čo mám robiť, ak mi chýba dávka?

Ak zabudnete užiť dávku tohto lieku, užite ju čo najskôr. Keď sa však blíži čas ďalšej dávky, vynechanú dávku preskočte a vráťte sa k obvyklému dávkovaciemu režimu. Nezdvojnásobujte dávku.

Ahoj skupina zdravia neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku ani liečbu.