Pegfilgrastim: funkcie, dávkovanie, vedľajšie účinky, spôsob jeho použitia

Funkcie a použitie

Na čo sa liek Pegfilgrastim používa?

Pegfilgrastim má pomôcť stimulovať kostnú dreň k tvorbe bielych krviniek u pacientov, ktorí nie sú schopní produkovať dostatok bielych krviniek pre svoje vlastné telo.

Biele krvinky pomáhajú telu bojovať proti infekcii. Určité zdravotné ťažkosti (napríklad rakovina) a / alebo lieky (napríklad chemoterapia rakoviny) môžu znížiť schopnosť tela tvoriť normálne biele krvinky.

Pegfilgrastim je pomaly pôsobiaca forma liečiva filgrastim. Tieto lieky sa nazývajú faktory stimulujúce kolónie.

Aké sú pravidlá používania Pegfilgrastimu?

Predtým, ako začnete užívať pegfilgrastim, a zakaždým, keď dostanete ďalšiu náplň tohto lieku, prečítajte si informácie na príbalovom letáku pre pacientov, ktoré vám poskytol lekárnik. Ak máte otázky týkajúce sa určitých informácií, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Vyhnite sa pretrepávaniu tohto lieku, pretože to môže spôsobiť, že bude liek neúčinný.

Vyberte liek z chladničky 30 minút pred injekciou, aby dosiahol izbovú teplotu.

Injekčne podajte tento liek pod kožu (subkutánne) zvyčajne jedenkrát počas každého cyklu chemoterapie alebo podľa pokynov lekára. Dávka jednej injekcie je zvyčajne 6 miligramov, ale dá sa upraviť pre deti alebo dospelých s malými telieskami (s hmotnosťou do 100 libier alebo 45 kilogramov).

Nepodávajte tento liek počas 14 dní pred 1 dňom po chemoterapii. Podávanie tohto lieku počas tohto obdobia môže zvýšiť riziko určitých vedľajších účinkov. Podrobnosti získate od svojho lekára.

Ak si tento liek dávate sami doma, prečítajte si všetku prípravu a pokyny na použitie od lekára. Pred použitím tohto lieku najskôr skontrolujte prítomnosť častíc alebo zmenu farby. Ak sa vyskytne jeden alebo obidva z nich, nepoužívajte tekutý liek. Naučte sa, ako bezpečne skladovať a likvidovať zdravotnícky materiál.

Zakaždým, keď dostanete svoju dávku, vyberte nové miesto vpichu. To pomôže predchádzať bolesti. Nikdy nepodávajte pegfilgrastim do pokožky, ktorá je citlivá, červená, pomliaždená a tvrdá alebo má jazvy alebo strie.

Pred začatím liečby sa riaďte pravidlami, ktoré vám dal váš lekár alebo lekárnik. Ak máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Ako ušetríte Pegfilgrastim?

Uchovávajte tento liek v krabici, pevne zakryte a uchovávajte mimo dosahu detí. Pegfilgrastim uchovávajte v chladničke, ale nezmrazujte. Ak omylom zmrazíte tento liek, môžete ho rozmraziť v chladničke. Ak však zmrazíte liek v tej istej injekčnej striekačke druhýkrát, budete musieť injekčnú striekačku zlikvidovať. Pegfilgrastim sa môže uchovávať pri izbovej teplote po dobu 48 hodín, musí sa však uchovávať mimo priameho slnečného žiarenia. Vyhoďte všetky lieky, ktorých exspiračná doba alebo viac už nie sú potrebné. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako sa zbaviť tejto drogy.

Preventívne opatrenia a varovania

Čo je potrebné zvážiť pred použitím Pegfilgrastimu?

Pred rozhodnutím o použití tohto lieku je potrebné zvážiť riziká spojené s užívaním tohto lieku a jeho prínosom. Toto je na vás a vašom lekárovi. Pri tomto lieku je potrebné zvážiť nasledujúce:

Alergia

Povedzte svojmu lekárovi, ak ste niekedy mali neobvyklú alebo alergickú reakciu na tento liek alebo na iné lieky. Ak máte akékoľvek iné alergie, napríklad na potraviny, farbivá, konzervačné látky alebo zvieratá, povedzte to svojmu lekárovi. V prípade liekov, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis, si pozorne prečítajte etikety alebo zložky liekov na obale.

Deti

Neuskutočnili sa príslušné štúdie týkajúce sa vzťahu veku k účinkom pegfilgrastimu na pediatrickú populáciu. Bezpečnosť a účinnosť nie sú známe.

Rodičia

Presné štúdie, ktoré sa doposiaľ uskutočnili, nepreukázali konkrétny problém u starších ľudí, ktorý by obmedzil užitočnosť pegfilgrastimu u starších ľudí.

Je Pegfilgrastim bezpečný pre tehotné a dojčiace ženy?

Neexistujú adekvátne štúdie týkajúce sa rizík užívania tohto lieku u tehotných alebo dojčiacich žien. Pred použitím tohto lieku sa vždy poraďte so svojím lekárom, aby ste zvážili potenciálne výhody a riziká. Tento liek je zahrnutý do rizika tehotenstva kategórie C podľa amerického úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA). (A = Žiadne riziko, B = Žiadne riziko v niektorých štúdiách, C = Možné riziko, D = Pozitívny dôkaz rizika, X = Kontraindikované, N = Neznáme)

Štúdie na ženách ukazujú, že tento liek predstavuje minimálne riziko pre dieťa, ak sa užíva počas dojčenia.

Vedľajšie účinky

Aké sú možné vedľajšie účinky Pegfilgrastimu?

Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak máte niektorý z týchto príznakov alergickej reakcie: nevoľnosť, vracanie, potenie, žihľavka, svrbenie, ťažkosti s dýchaním, opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla alebo máte pocit, že by ste mohli omdlieť.

Zavolajte svojho lekára, ak máte niektorý z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov:

• Náhla alebo silná bolesť v ľavej hornej časti brucha sa šíri do vášho ramena
• Silné závraty, kožné vyrážky alebo návaly horúčavy (teplo, začervenanie alebo pocit mravčenia).
• Rýchle dýchanie alebo dýchavičnosť
• Príznaky infekcie ako horúčka, zimnica, bolesť hrdla, príznaky chrípky, ľahké podliatiny alebo krvácanie (krvácanie z nosa, krvácanie z ďasien), strata chuti do jedla, nevoľnosť a zvracanie, vredy v ústach, neobvyklá slabosť
• Podliatiny, opuch, bolesť, začervenanie alebo tvrdá hrčka v mieste vpichu

Menej závažné vedľajšie účinky môžu zahŕňať:

• Bolesť kostí
• Bolesť v ruke alebo nohe
• Podliatiny, opuch, bolesť, začervenanie alebo tvrdá hrčka v mieste vpichu

Nie u každého sa vyskytujú nasledujúce vedľajšie účinky. Môžu sa vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené vyššie. Ak máte obavy z určitých vedľajších účinkov, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Liekové interakcie

Aké lieky môžu interferovať s liekom Pegfilgrastim?

Aj keď sa niektoré lieky nemajú vôbec používať spolu, v iných prípadoch sa môžu súčasne použiť dva rôzne lieky, aj keď sú možné interakcie. V takom prípade môže váš lekár zmeniť dávku alebo urobiť ďalšie potrebné preventívne opatrenia. Ak užívate akékoľvek iné lieky na predpis alebo bez predpisu na trhu, povedzte to svojmu lekárovi.

Môžu niektoré jedlá a nápoje interferovať s prácou lieku Pegfilgrastim?

Niektoré lieky by sa nemali používať s jedlom alebo pri konzumácii určitých potravín, pretože môžu nastať liekové interakcie. Konzumácia alkoholu alebo tabaku niektorými liekmi môže tiež spôsobiť interakcie. Diskutujte o užívaní drog s jedlom, alkoholom alebo tabakom u svojho lekára.

Aké zdravotné podmienky môžu ovplyvňovať účinnosť lieku Pegfilgrastim?

Prítomnosť ďalších zdravotných problémov vo vašom tele môže mať vplyv na užívanie tohto lieku. Povedzte svojmu lekárovi, ak máte ďalšie zdravotné problémy, ako napríklad:

• Rakovina kostnej drene alebo iné problémy s kostnou dreňou - Pegfilgrastim môže rakovinu alebo iné problémy zhoršiť
• Problémy s pečeňou - Bezpečnosť tohto lieku u pacientov s problémami s pečeňou nebola študovaná.
• Ochorenie pľúc alebo problémy s dýchaním - používajte opatrne. Môže to zhoršiť situáciu.
• Mobilizácia progenitorových buniek periférnej krvi (PBPC) - Na mobilizáciu PBPC sa použitie pegfilgrastimu neodporúča.
• Sepsa (závažná infekcia) - Boli hlásené prípady rozvoja syndrómu akútnej respiračnej tiesne u pacientov, ktorí majú závažné infekcie a dostávajú podobný liek nazývaný filgrastim.
• Kosáčikovitá choroba - Pegfilgrastim môže zvýšiť riziko nežiaducich vedľajších účinkov

Dávka

Uvedené informácie nenahrádzajú lekársky predpis. Pred začatím liečby sa VŽDY poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Aká je dávka Pegfilgastrimu pre dospelých?

Obvyklá dávka pre dospelých pre neutropéniu spojenú s chemoterapiou

6 mg subkutánne raz za cyklus chemoterapie, začínajúcich 24-72 hodín po ukončení chemoterapie

Aká je dávka Pegfilgastrimu pre deti?

Obvyklá dávka pre deti pre neutropéniu spojenú s chemoterapiou

Na základe obmedzených štúdií:

1-12 rokov: 100 mcg / kg (maximálna dávka: 6 mg) raz za cyklus chemoterapie, začínajúci 24-72 hodín po ukončení chemoterapie

Vo veku 13-18 rokov a ťažšie ako 45 kg: 6 mg raz za cyklus chemoterapie, začínajúcich 24-72 hodín po ukončení chemoterapie

V akých dávkach a prípravkoch je Pegfilgastrim dostupný?

Riešenie, subkutánne

Neulasta: 6 mg / 0,6 ml (0,6 ml)

Čo robiť v prípade núdze alebo predávkovania?

V prípade núdze alebo predávkovania kontaktujte miestneho poskytovateľa pohotovostných služieb (118/119) alebo ihneď navštívte pohotovostnú službu v najbližšej nemocnici.

Čo mám robiť, ak zabudnem užiť liek alebo zabudnem užiť liek?

Ak si zabudnutú dávku zapamätáte najneskôr do 2 dní po plánovanom dávkovaní, vpichnite si vynechanú dávku hneď, ako si spomeniete. Ďalšiu dávku si potom vpichnite v pravidelne naplánovaný deň nasledujúceho týždňa. Ak uplynuli viac ako 2 dni od dňa, keď ste si mali naplánovať injekciu, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika, čo máte robiť. Nepoužívajte viac dávok alebo použite viac ako jednu dávku za 1 týždeň, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Spoločnosť Hello Health Group neposkytuje lekárske konzultácie, diagnostiku ani liečbu.