Obsah:
- Čo je to farebná slepota?
- Je farebná slepota dedičná choroba?
- Ako sa z farebnej slepoty stane dedičné ochorenie?
Niektorí ľudia môžu mať zdravotný stav, ktorý spôsobuje, že oči nevidia normálne farby. Tento stav sa nazýva farebná slepota. Farebne nevidiaci ľudia nemusia byť schopní vidieť farby kvetov v záhrade alebo zelenú farbu stromov. Ako vlastne môže dôjsť k tejto chorobe? Je farebná slepota dedičná choroba?
Čo je to farebná slepota?
Farebná slepota je stav, keď vaše videnie nie je schopné vidieť farby prirodzene. Tento stav sa niekedy označuje ako nedostatok farby. Asi 250 miliónov ľudí na svete má túto poruchu.
Ľudia s farebnou slepotou nedokážu rozlíšiť určité farby. Farby, ktoré sú pre farboslepých ľudí ťažko rozlíšiteľné, sú zvyčajne zelená, červená a niekedy modrá.
Tento stav niekedy nespôsobí závažné zdravotné problémy. Väčšina postihnutých si na túto situáciu časom zvykne.
U niektorých ľudí však farebná slepota môže mať vplyv na každodenné činnosti. Napríklad farboslepí ľudia budú mať problém rozlíšiť farbu potravín, liekov alebo dopravných značiek.
Farebná slepota tiež spôsobuje, že trpiaci majú obmedzené kariérne možnosti. Niektoré zamestnania, ako napríklad pilot, armáda a polícia, vyžadujú, aby boli kandidáti zbavení farebnej slepoty.
Je farebná slepota dedičná choroba?
Väčšina zistených prípadov farebnej slepoty sú genetické podmienky. To znamená, že ľudia s farebnou slepotou dostanú tento stav rodinným pôvodom.
Táto choroba je bežnejšia u mužov. V niektorých prípadoch však majú možnosť tento stav zažiť aj ženy.
Farebná slepota je dedičné ochorenie, ktoré sa zvyčajne dedí po rodičoch. Spravidla sa táto choroba prenáša z matky na syna.
Je to tak preto, lebo ženy sú zvyčajne nositeľkami týchto genetických porúch. U žien, ktoré majú genetické poruchy, sa nemusí vyvinúť farebná slepota. Je však možné, že s týmto stavom porodí dieťa.
Navyše, farboslepí muži majú malú šancu preniesť túto chorobu na svoje deti. Pokiaľ však nemá partnerku, ktorá je nositeľkou genetickej poruchy farebnej slepoty.
Je však možné, že farebná slepota nastáva v dôsledku určitých chorôb (získané). Niektoré zo zdravotných stavov, ktoré môžu spôsobiť farebnú slepotu, sú cukrovka, glaukóm a roztrúsená skleróza.
Ako sa z farebnej slepoty stane dedičné ochorenie?
Farebná slepota sa dedí na 23. chromozóme. Tento chromozóm hrá úlohu aj pri určovaní pohlavia.
Chromozómy sú štruktúry, ktoré obsahujú gény. Tieto gény sú zodpovedné za pokyny na tvorbu buniek, tkanív a orgánov v tele.
23. chromozóm sa skladá z dvoch častí. Ženské chromozómy majú dva chromozómy X, zatiaľ čo mužské chromozómy pozostávajú z chromozómov X a Y.
Génový defekt, ktorý spôsobuje farebnú slepotu, sa nachádza iba na chromozóme X. To znamená, že muži, ktorí trpia farebnou slepotou, majú génovú abnormalitu iba na svojom chromozóme X.
Medzitým žena zažije farebnú slepotu, ak sú na obidvoch chromozómoch X abnormality.
Ženy, ktoré majú gén farebnej slepoty iba na jednom zo svojich chromozómov X, sa označujú ako génový nosič farboslepých, ale nie je farboslepý.
Ak je neskôr narodeným dieťaťom chlapec, možno je farboslepý, pretože matka prešla z chromozómu X génu pre farboslepé. Je však tiež možné, že chlapec nie je farboslepý, ak je zdedený chromozóm X normálny chromozóm.
Medzitým, ak je narodeným dieťaťom žena, farebná slepota môže na dievča zaútočiť, iba ak sú matka aj otec farebne slepí. Alias, ktorý sa prenáša na dcéru, sú dva chromozómy X farboslepé od otca a matky.
Ak však otec nie je farboslepý, dcéra dostane od matky iba chromozóm X génu pre farboslepé. To znamená, že dievča bude iba nositeľom génu pre farboslepých.
